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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司內(nèi)產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)、外注冊(cè)工作；

2、負(fù)責(zé)收集和研究國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥管理政策、法規(guī)；

3、負(fù)責(zé)審核相關(guān)部門提交技術(shù)資料的合理性和完整性；

4、負(fù)責(zé)審核報(bào)送產(chǎn)品注冊(cè)資料；

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的后續(xù)補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)；

6、與政府相關(guān)部門保持日常溝通，保障注冊(cè)評(píng)審工作的順利進(jìn)行；

7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部與注冊(cè)相關(guān)的法規(guī)培訓(xùn)。

任職要求

1、至少藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；(藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)）

2、良好的英語聽說讀寫能力，溝通協(xié)調(diào)能力；（英語6級(jí)）

3、熟悉和掌握國(guó)內(nèi)、外藥品注冊(cè)的有關(guān)規(guī)定。

職位福利：績(jī)效獎(jiǎng)金、包住、房補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利